基因的显性和隐性分析 怎么判断基因的显性和隐性

在没有讨论基因的显性和隐性之前，先来聊一聊什么是基因。

经常会看到或听到基因这个名词，那么到底什么叫基因呢？基因普遍的解释是这样的：基因是具有遗传效应的DNA片段。DAN又是什么呢？DAN是脱氧核糖核酸，又叫去氧核糖核酸。它是生物体的重要成分，遍布生物体的每一个组织和器官。但是每一个个体的DAN都不相同，现在在刑侦上通过对DAN的比对，可以快速确定罪犯嫌疑人。

既然基因是DAN的片段，它每一段都不一样。在生命遗传时，有的可以在下一代显现出来，显现出来的基因就是显性基因，有的在下一代显现不出来，隐藏在下一代的体内，这样的基因就是隐性基因。

遗传学之父孟德尔，最先是用豌豆做的实验。孟德尔是一个僧人，他在寺庙的地里种下了一些豌豆。其中有红花豌豆和白花豌豆。第一年他把两种花色的豌豆进行杂交，第二年他把头一年杂交的种子全部种了下去，结果这一年的豌豆全部开红花。第三年把第二年全部开红花的豌豆种子又种了下去，结果，第三年的豌豆有开红花的，也有开白花的。他非常细心，把每一种花色的豌豆株数都数了一下，结果红花豌豆和白花豌豆的比例大约是3：1。

从这个实验可以看出，红花豌豆在遗传过程中，它的基因就是显性，白花豌豆的基因就是隐性。在子一代的时候，全部表现的是显性，但是并不是说隐性基因就没有了，只不过在这一代表现不出来，只是处于弱势。到子二代的时候，隐性基因又能表现出来，只不过比例小一点。

以人的一种常见病色盲为例简单说一下：人类遗传色盲的那段基因就是隐性基因。当不是色盲的基因和它同时存在的情况下，它就显示不出来。当到第二代的时候，它就有显示出来的概率。比如父亲是色盲患者，子女这一代就没有。再到下一代，就有可能出现色盲患者。奇怪的是，色盲这个基因只在女儿身上存在，儿子身上没有。女儿就是隐性基因携带者，通过女儿再遗传给她的儿子。所以色盲患者都是男子，没有女子。外公是色盲患者，直到外孙这一代才显示出来。

另外还有基因突变的问题，篇幅有限，不再多述。水平有限，此文难免有不当或错误的地方，请专业人士多多指正，谢谢！